- Suppletie van NAD+-stimulerende middelen verminderde de stijfheid van bloedvaten, wat suggereert dat NMN-suppletie mogelijk de vasculaire gezondheid verbetert bij volwassenen van middelbare leeftijd.
- NMN-interventie resulteerde in een significante verlaging van de diastolische bloeddruk bij deelnemers met een hoger dan gemiddeld bloedglucosegehalte.
- Deelnemers: 36 gezonde volwassenen in middelbare leeftijd
- Type: Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelgroep klinisch onderzoek
- Duur: 12 weken
- Dosering: 125 mg NMN of placebo tweemaal daags
Over deze studie
Talrijke dierlijke studies hebben aangetoond dat het innemen van de nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) met de precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) via de mond het verlies van NAD+ niveaus in organen en weefsels voorkomt, wat helpt bij het verminderen van ziektes die verband houden met veroudering. Desalniettemin zijn er maar weinig klinische onderzoeken naar NMN-supplementatie bij mensen. Daarom is het doel van deze studie het onderzoeken van de effecten van een 12-weken durende NMN-supplementatie op biochemische en metabole gezondheidsparameters. De studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelgroep klinisch onderzoek, waarbij in totaal 36 gezonde volwassenen in middelbare leeftijd één capsule van 125 mg NMN of placebo tweemaal per dag ontvingen. De NMN-suppletiegroep vertoonde significant hogere niveaus van nicotinamide in het serum in vergelijking met de placebogroep, terwijl de waarden van pulsgolfsnelheid, die arteriële stijfheid aanduiden, neigden te verminderen in de NMN-groep, maar er werd geen significant verschil waargenomen tussen de twee groepen. Langdurige NMN-supplementatie met een dosis van 250 mg per dag werd goed verdragen en leidde niet tot nadelige effecten. NMN verhoogde veilig en effectief het NAD+ metabolisme bij gezonde volwassenen van middelbare leeftijd en liet potentieel zien bij het verlichten van arteriële stijfheid.
